पशु चिकित्सा समाचार: एवियन इन्फ्लूएंजा अनुसंधान में प्रगति

समाचार 01

इजराइल में मैलार्ड बत्तखों (अनास प्लैटिरिनचोस) में एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस के H4N6 उपप्रकार का पहली बार पता चला

अविशाई ल्यूबेल्स्की, निक्की थी, इरिना शकोडा, लुबा सिमानोव, गिला काहिला बार-गैल, यिगल फर्नौशी, रोनी किंग, वेन एम गेट्ज़, पॉलीन एल कामथ, राउरी सीके बॉवी, रान नाथन

PMID：35687561：DOI：10.1111/tbed.14610

एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस (AIV) दुनिया भर में जानवरों और इंसानों के स्वास्थ्य के लिए एक गंभीर खतरा है। चूंकि जंगली जलपक्षी दुनिया भर में AIV संचारित करते हैं, इसलिए जंगली आबादी में AIV की व्यापकता की जांच करना रोगजनक संचरण को समझने और घरेलू जानवरों और मनुष्यों में बीमारी के प्रकोप की भविष्यवाणी करने के लिए महत्वपूर्ण है। इस अध्ययन में, H4N6 उपप्रकार AIV को पहली बार इज़राइल में जंगली हरी बत्तखों (अनास प्लैटिरिनचोस) के मल के नमूनों से अलग किया गया था। HA और NA जीन के फ़ायलोजेनेटिक परिणाम बताते हैं कि यह स्ट्रेन यूरोपीय और एशियाई आइसोलेट्स से बहुत हद तक संबंधित है। चूंकि इज़राइल मध्य आर्कटिक-अफ्रीकी प्रवासी मार्ग पर स्थित है, इसलिए यह माना जाता है कि यह स्ट्रेन संभवतः प्रवासी पक्षियों द्वारा लाया गया था। आइसोलेट के आंतरिक जीन (PB1, PB2, PA, NP, M और NS) के फ़ायलोजेनेटिक विश्लेषण ने अन्य AIV उपप्रकारों के साथ उच्च स्तर की फ़ायलोजेनेटिक संबंधितता का खुलासा किया, जो यह सुझाव देता है कि इस आइसोलेट में पहले भी पुनर्संयोजन की घटना हुई थी। AIV के इस H4N6 उपप्रकार में उच्च पुनर्योजन दर होती है, यह स्वस्थ सूअरों को संक्रमित कर सकता है तथा मानव रिसेप्टर्स को बांध सकता है, तथा भविष्य में जूनोटिक रोग का कारण बन सकता है।

समाचार 02

यूरोपीय संघ में एवियन इन्फ्लूएंजा का अवलोकन, मार्च-जून 2022

यूरोपीय खाद्य सुरक्षा प्राधिकरण, यूरोपीय रोग निवारण एवं नियंत्रण केंद्र, एवियन इन्फ्लूएंजा के लिए यूरोपीय संघ संदर्भ प्रयोगशाला

पीएमआईडी: 35949938; पीएमसीआईडी: पीएमसी9356771; डीओआई: 10.2903/j.efsa.2022.7415

2021-2022 में, अत्यधिक रोगजनक एवियन इन्फ्लूएंजा (एचपीएआई) यूरोप में सबसे गंभीर महामारी थी, 36 यूरोपीय देशों में 2,398 एवियन प्रकोपों ​​​​के परिणामस्वरूप 46 मिलियन पक्षियों को मार दिया गया था। 16 मार्च से 10 जून 2022 के बीच, कुल 28 ईयू/ईईए देशों और यूके 1 182 अत्यधिक रोगजनक एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस (एचपीएआईवी) के उपभेदों को पोल्ट्री (750 मामले), वन्यजीव (410 मामले) और बंदी पक्षियों (22 मामले) से अलग किया गया था। समीक्षाधीन अवधि के दौरान, 86% पोल्ट्री प्रकोप एचपीएआईवी संचरण के कारण थे, जिसमें फ्रांस में कुल पोल्ट्री प्रकोपों ​​​​​​का 68%, हंगरी में 24% और अन्य प्रभावित देशों में 2% से कम था

आनुवंशिक विश्लेषण के परिणाम बताते हैं कि यूरोप में वर्तमान में स्थानिक HPAIV मुख्य रूप से स्पेक्ट्रम 2.3.4 बी से संबंधित है। पिछली रिपोर्ट के बाद से, चीन में चार H5N6, दो H9N2 और दो H3N8 मानव संक्रमण की सूचना मिली है और यूएसए में एक H5N1 मानव संक्रमण की सूचना मिली है। संक्रमण का जोखिम सामान्य आबादी के लिए कम और यूरोपीय संघ/ईईए में व्यावसायिक रूप से उजागर आबादी के लिए कम से मध्यम के रूप में आंका गया था।

 समाचार 03

एचए जीन पर अवशेष 127, 183 और 212 पर उत्परिवर्तन प्रभावित करते हैं

H9N2 एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस की प्रतिजनता, प्रतिकृति और रोगजनकता

मेंग्लू फैन，बिंग लियांग，योंगझेन झाओ，यापिंग झांग，क़िंगझेंग लियू，मियाओ तियान，यिकिंग झेंग，हुइज़ी ज़िया，यासुओ सुजुकी，हुआलान चेन，जिहुई पिंग

PMID：34724348：DOI：10.1111/tbed.14363

एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस (AIV) का H9N2 उपप्रकार पोल्ट्री उद्योग के स्वास्थ्य को प्रभावित करने वाले प्रमुख उपप्रकारों में से एक है। इस अध्ययन में, H9N2 उपप्रकार AIV के दो उपभेदों को समान आनुवंशिक पृष्ठभूमि लेकिन अलग-अलग एंटीजेनिसिटी के साथ एक पोल्ट्री फार्म से अलग किया गया, जिसका नाम A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) और A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) है। अनुक्रम विश्लेषण से पता चला कि JS/75 और JS/76 में हीमग्लगुटिनिन (HA) के तीन अमीनो एसिड अवशेषों (127, 183 और 212) में अंतर था। JS/75 और JS/76 के बीच जैविक गुणों में अंतर का पता लगाने के लिए, मुख्य श्रृंखला के रूप में A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) के साथ रिवर्स जेनेटिक दृष्टिकोण का उपयोग करके छह पुनः संयोजक वायरस उत्पन्न किए गए। चिकन अटैक टेस्ट और HI टेस्ट से प्राप्त डेटा से पता चला कि r-76/PR8 ने HA जीन में 127 और 183 स्थानों पर एमिनो एसिड म्यूटेशन के कारण सबसे स्पष्ट एंटीजेनिक एस्केप प्रदर्शित किया। आगे के अध्ययनों ने पुष्टि की कि 127N साइट पर ग्लाइकोसिलेशन JS/76 और उसके म्यूटेंट में हुआ। रिसेप्टर बाइंडिंग परख से पता चला कि 127N ग्लाइकोसिलेशन-कमी वाले म्यूटेंट को छोड़कर सभी पुनः संयोजक वायरस, ह्यूमनॉइड रिसेप्टर्स से आसानी से बंध जाते हैं। ग्रोथ कैनेटीक्स और माउस अटैक परख से पता चला कि 127N-ग्लाइकोसिलेटेड वायरस A549 कोशिकाओं में कम प्रतिकृति बनाता है और जंगली-प्रकार के वायरस की तुलना में चूहों में कम रोगजनक था। इस प्रकार, HA जीन में ग्लाइकोसिलेशन और एमिनो एसिड म्यूटेशन 2 H9N2 उपभेदों की एंटीजेनिसिटी और रोगजनकता में अंतर के लिए जिम्मेदार हैं।

स्रोत: चीन पशु स्वास्थ्य और महामारी विज्ञान केंद्र