पशु चिकित्सा समाचार: एवियन इन्फ्लूएंजा अनुसंधान में अग्रिम

समाचार 01

इज़राइल में मल्लार्ड डक (अनस प्लैटिरहिनचोस) में एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस के H4N6 उपप्रकार का पहला पता लगाना

Avishai Lublin ， Nikki thie ， Irina Shkoda ， Luba Simanov ， Gila Kahila Bar-gal ， yigal Farnoushi ， Roni King ， वेन एम गेट्ज़ ， पॉलीन एल कामथ ， राउरी सीके बोवी ， भाग गया

PMID ： 35687561 ： doi ： 10.1111/tbed.14610

एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस (AIV) दुनिया भर में पशु और मानव स्वास्थ्य के लिए एक गंभीर खतरा है। जैसा कि जंगली जलपक्षी दुनिया भर में AIV को प्रसारित करते हैं, जंगली आबादी में AIV की व्यापकता की जांच करना रोगज़नक़ संचरण को समझने और घरेलू जानवरों और मनुष्यों में रोग के प्रकोप की भविष्यवाणी करने के लिए महत्वपूर्ण है। इस अध्ययन में, H4N6 उपप्रकार AIV को इज़राइल में जंगली हरे बतख (Anas platyrhynchos) के मल के नमूनों से पहली बार अलग किया गया था। HA और Na जीन के phylogenetic परिणाम बताते हैं कि यह तनाव यूरोपीय और एशियाई अलग -थलग से निकटता से संबंधित है। जैसा कि इज़राइल मध्य आर्कटिक-अफ्रीकन प्रवासी मार्ग के साथ स्थित है, यह माना जाता है कि तनाव संभवतः प्रवासी पक्षियों द्वारा पेश किया गया था। आइसोलेट के आंतरिक जीन (PB1, PB2, PA, NP, M और NS) के Phylogenetic विश्लेषण ने अन्य AIV उपप्रकारों के लिए उच्च स्तर की फाइटोलैनेटिक संबंधितता का खुलासा किया, यह सुझाव देते हुए कि इस आइसोलेट में एक पिछली पुनर्संयोजन घटना हुई थी। AIV के इस H4N6 उपप्रकार में एक उच्च पुनर्संयोजन दर है, स्वस्थ सूअरों को संक्रमित कर सकता है और मानव रिसेप्टर्स को बांध सकता है, और भविष्य में ज़ूनोटिक रोग का कारण बन सकता है।

समाचार 02

यूरोपीय संघ में एवियन इन्फ्लूएंजा का अवलोकन, मार्च-जून 2022

यूरोपियन फूड सेफ्टी अथॉरिटी and यूरोपियन सेंटर फॉर डिजीज प्रिवेंशन एंड कंट्रोल ， एवियन इन्फ्लूएंजा के लिए यूरोपीय संघ संदर्भ प्रयोगशाला

PMID ： 35949938 ： PMCID ： PMC9356771 ； DOI ： 10.2903/j.efsa.2022.7415

2021-2022 में, अत्यधिक रोगजनक एवियन इन्फ्लूएंजा (HPAI) यूरोप में सबसे गंभीर महामारी थी, जिसमें 36 यूरोपीय देशों में 2,398 एवियन प्रकोप के साथ 46 मिलियन पक्षियों को बंद कर दिया गया था। 16 मार्च और 10 जून 2022 के बीच, कुल 28 यूरोपीय संघ/ईईए देशों और यूके 1 182 अत्यधिक रोगजनक एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस (एचपीएआईवी) के उपभेदों को पोल्ट्री (750 मामलों), वन्यजीवों (410 मामलों) और कैप्टिव बर्ड्स (22 मामलों) से अलग किया गया था। समीक्षा के तहत अवधि के दौरान, पोल्ट्री के 86% प्रकोप एचपीएआईवी ट्रांसमिशन के कारण थे, फ्रांस के साथ समग्र पोल्ट्री प्रकोपों ​​के 68% के लिए, 24% के लिए हंगरी और अन्य प्रभावित देशों में 2% से कम के लिए। जर्मनी में जंगली पक्षियों (158 मामलों) में सबसे अधिक प्रकोप थे, इसके बाद नीदरलैंड (98 मामले) और यूके (48 मामले) थे।

आनुवंशिक विश्लेषणों के परिणाम बताते हैं कि वर्तमान में यूरोप में एचपीएआईवी मुख्य रूप से स्पेक्ट्रम 2.3.4 बी से संबंधित है। पिछली रिपोर्ट के बाद से, चीन में चार H5N6, दो H9N2 और दो H3N8 मानव संक्रमण बताए गए हैं और संयुक्त राज्य अमेरिका में एक H5N1 मानव संक्रमण की सूचना दी गई है। संक्रमण के जोखिम का मूल्यांकन सामान्य आबादी के लिए कम और यूरोपीय संघ/ईईए में व्यावसायिक रूप से उजागर आबादी के लिए मध्यम से मध्यम से कम किया गया था।

 समाचार 03

हा जीन प्रभाव पर 127, 183 और 212 अवशेषों पर उत्परिवर्तन

H9N2 एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस की प्रतिजनता, प्रतिकृति और रोगजनकता

मेंग्लू प्रशंसक，बिंग लिआंग，योंगज़ेन झाओ，यपिंग झांग，किंगज़ेंग लियू，मियाओ तियान，यिकिंग झेंग，हुइझी ज़िया，यासुओ सुजुकी，हौलान चेन，जिहूई पिंग

PMID ： 34724348 ： doi ： 10.1111/tbed.14363

एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस (AIV) का H9N2 उपप्रकार मुर्गी उद्योग के स्वास्थ्य को प्रभावित करने वाले प्रमुख उपप्रकारों में से एक है। इस अध्ययन में, समान आनुवंशिक पृष्ठभूमि के साथ H9N2 उपप्रकार AIV के दो उपभेदों, लेकिन अलग -अलग प्रतिजन, जिसका नाम A/चिकन/Jiangsu/75/2018 (JS/75) और A/चिकन/Jiangsu/76/2018 (JS/76), एक पाउल्ट्री फार्म से अलग हो गए थे। अनुक्रम विश्लेषण से पता चला कि जेएस/75 और जेएस/76 हेमगग्लूटिनिन (एचए) के तीन एमिनो एसिड अवशेषों (127, 183 और 212) में भिन्न थे। जेएस/75 और जेएस/76 के बीच जैविक गुणों में अंतर का पता लगाने के लिए, छह पुनः संयोजक वायरस को मुख्य श्रृंखला के रूप में ए/प्यूर्टो रिको/8/1934 (पीआर 8) के साथ एक रिवर्स जेनेटिक दृष्टिकोण का उपयोग करके उत्पन्न किया गया था। चिकन अटैक टेस्ट और HI परीक्षणों के आंकड़ों से पता चला कि R-76/PR8 ने HA जीन में 127 और 183 में अमीनो एसिड म्यूटेशन के कारण सबसे अधिक स्पष्ट एंटीजेनिक एस्केप का प्रदर्शन किया। आगे के अध्ययनों ने पुष्टि की कि 127N साइट पर ग्लाइकोसिलेशन जेएस/76 और इसके म्यूटेंट में हुआ। रिसेप्टर बाइंडिंग assays ने दिखाया कि सभी पुनः संयोजक वायरस, 127N ग्लाइकोसिलेशन-कमी वाले उत्परिवर्ती को छोड़कर, आसानी से ह्यूमनॉइड रिसेप्टर्स के लिए बाध्य हैं। ग्रोथ कैनेटीक्स और माउस अटैक assays से पता चला कि 127N-Glycosylated वायरस ने A549 कोशिकाओं में कम दोहराया और जंगली प्रकार के वायरस की तुलना में चूहों में कम रोगजनक था। इस प्रकार, हा जीन में ग्लाइकोसिलेशन और एमिनो एसिड म्यूटेशन 2 H9N2 उपभेदों के प्रतिजनता और रोगजनकता में अंतर के लिए जिम्मेदार हैं।

स्रोत: चीन पशु स्वास्थ्य और महामारी विज्ञान केंद्र